Le laboratoire IMC, certifié ISO 9001 et ISO 13485, ainsi que portant le marquage CE, s'engage à garantir la qualité de ses produits en respectant les normes et réglementations internationales. Pour ce faire, nous effectuons une série de tests rigoureux sur les matières premières, les produits finis, ainsi que sur ceux en cours de fabrication.
Nous réalisons des contrôles physiques, chimiques et microbiologiques stricts, conformes aux référentiels et standards internationaux, avec environ 200 000 tests effectués chaque année, incluant les pharmacopées et les normes ISO. IMC assure la conformité de ses produits avant leur mise sur le marché.
La certification ISO 9001 atteste de notre engagement envers un système de management de la qualité rigoureux. Elle garantit que nos processus sont standardisés, efficaces et centrés sur la satisfaction client.
La norme ISO 13485 est spécifique aux dispositifs médicaux. Elle démontre notre capacité à fournir des produits médicaux conformes aux exigences réglementaires et de sécurité les plus strictes.
Le marquage CE confirme la conformité de nos produits aux normes européennes de sécurité et de performance. Il témoigne de notre engagement à respecter les réglementations les plus exigeantes du marché.
Laboratoire de contrôle de la qualité des Dispositifs Médicaux selon les normes ISO, ASTM et Pharmacopée Européenne.
Laboratoire de contrôle de la qualité des solutés massifs, des produits injectables et des solutions concentrées pour Hémodialyse (Ph Eur, ISO).
Laboratoire agréé par l'Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques, garantissant les plus hauts standards de qualité et de sécurité.